一個國際研究小組發現，人體內的一種基因在圍產期心肌病中扮演重要角色，利用該基因的特性可為治療這種罕見疾病提供新方法。
圍產期心肌病指女性在孕期最后１個月至產后５個月出現的原因不明、有典型急性心力衰竭體征的致命性心臟病。患這種病的女性可能先前身體健康，無異常征兆，卻在分娩前后突然發病，嚴重者可能在數周內死亡。圍產期心肌病發病原因尚不清楚，致病風險因素包括高血壓和多胞胎等。
研究人員先前發現，當一種名為ＳＴＡＴ３的基因缺失或存在缺陷時，實驗鼠會死于圍產期心肌病。在這種情況下，實驗鼠心肌中的催乳素會分裂成小的生物活性片段，從而破壞小血管，影響血液循環，最終導致心跳停止。人們試圖采用抗催乳素藥物溴隱亭治療圍產期心肌病。這一方法雖然有效，但對不同患者效果不一。
德國漢諾威醫學院２１日發表公報說，該院研究人員參與的一個國際研究團隊發現一種名為ＰＧＣ１Ａ的基因不僅能抑制催乳素分裂，還有助于形成血管內皮生長因子，保護血管并促進血管再生。缺少ＰＧＣ１Ａ基因的實驗鼠會大量損失心肌血管，并在短時間內出現心力衰竭癥狀。這項研究成果已發表在最新一期英國學術期刊《自然》上。
漢諾威醫學院心臟病專家丹尼絲·希勒菲科－克萊納說，研究人員由此猜測，聯合使用與血管內皮生長因子作用相當的藥物及溴隱亭可能更加有益圍產期心肌病的治療，并形成一種較有效的治療方法。(新華網)