中新社上海9月17日電 (記者 李姝徵)中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)(以下簡稱上海自貿(mào)區(qū))探索數(shù)據(jù)出境負(fù)面清單成果初現(xiàn)。
記者17日從自貿(mào)區(qū)數(shù)據(jù)出境負(fù)面清單實踐交流活動暨2025年國家網(wǎng)絡(luò)安全宣傳周浦東新區(qū)活動啟動儀式上獲悉，自2月8日《中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)及臨港新片區(qū)數(shù)據(jù)出境管理清單(負(fù)面清單)(2024版)》(以下簡稱《負(fù)面清單》)公布以來，浦東新區(qū)已在再保險、醫(yī)藥領(lǐng)域形成4個負(fù)面清單使用案例，在風(fēng)險可控的前提下有效降低了企業(yè)數(shù)據(jù)出境的合規(guī)成本。
數(shù)據(jù)跨境流動正在逐步超過貿(mào)易、投資全球化，成為驅(qū)動全球經(jīng)濟增長的新動能。北京、上海、海南等多地自貿(mào)區(qū)在數(shù)據(jù)跨境流動領(lǐng)域展開探索，以制度創(chuàng)新釋放數(shù)據(jù)要素價值。上海自貿(mào)區(qū)2025年改革創(chuàng)新“第一單”落子數(shù)據(jù)跨境流動便利化領(lǐng)域。
作為一家在自貿(mào)區(qū)注冊的跨國藥企，勃林格殷格翰大中華區(qū)首席數(shù)據(jù)合規(guī)官任敏敏在接受記者采訪時表示，企業(yè)在藥物研發(fā)、藥物警戒等環(huán)節(jié)經(jīng)常會涉及大量的跨國協(xié)作和數(shù)據(jù)共享，因此有一個高效、穩(wěn)定、可預(yù)期的數(shù)據(jù)跨境流通機制非常重要。
“有了《負(fù)面清單》，清單之外的數(shù)據(jù)可以免于進行數(shù)據(jù)合規(guī)申報和備案，對于企業(yè)而言，能夠極大地提升數(shù)據(jù)出境的便利性和效率，也給企業(yè)提供了一條高效、清晰、低成本的數(shù)據(jù)出境和規(guī)定路徑?！比蚊裘襞e例，以前藥物警戒場景的敏感信息評估閾值是1萬人，現(xiàn)在提升到了10萬人，“這不僅降低了合規(guī)成本，更讓我們能把更多精力放在新藥研發(fā)上，更快把好藥帶給患者”。
與此同時，在中國多地自貿(mào)區(qū)紛紛構(gòu)建數(shù)據(jù)出境負(fù)面清單的背景下，上海率先明確允許使用全國自貿(mào)區(qū)負(fù)面清單?！拔覀冊谄謻|注冊，也能享受到其他地區(qū)的政策紅利，這種‘打通壁壘’的做法，讓我們對在上海投資更有信心?！比蚊裘粽f。(完)